来源：

国家药监局药品监管司召开座谈会 听取业界关于药品追溯体系建设意见建议5月21日，国家药品监管局药品监管司召开座谈会，听取业界对药品追溯体系建设的意见建议。中国化...

来源：

药品上市许可持有人制度，是当今国际社会药品安全领域的通行管理制度，是贯穿药品全生命周期的基本法律制度，是以义务和责任配置为核心内容的主体管理制度。我

来源：

药品管理法草案拟进一步修改，拟明确第三方网络平台不得直接销售处方药。4月20日，十三届全国人大常委会第十次会议在京举行。有媒体评论，药品管理法自2001年修订后，没...

来源：

为贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神，加快建设现代化经济体系，推动产业高质量发展，按照《国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见》和《...

来源：

国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师挂证行为整治工作的通知药监综药管〔2019〕22号各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆建设兵团市场监督管理局：　　...

来源：

近日，国家药品监督管理局召开4+7集采中标品种监管工作调度会，进一步贯彻落实党中央国务院关于药品集中采购和使用试点工作部署，研究部署通过仿制药一致性评价药品...

来源：

关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见各区人民政府，市政府各委、办、局，各市属机构：为深入贯彻落实《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策...

来源：

按照党中央、国务院决策部署，国家组织药品集中采购试点工作顺利推进。12月7日，国务院召开国家组织药品集中采购和使用试点启动部署会；同日，经过依法合规、公...

来源：

11月23日，《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》（以下简称《意见》）在商务部官网挂网征求意见，时间截止12月6日。《意见》明确，到2020年，全国大...

来源：

　　11月1日，《药品管理法》修正草案正式公布。　　11月1日，《药品管理法》修正草案在中国人大网公布，开始公开征求社会各界意见，征求意见截至时间为2018年12月1日。...